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第三代试管可避免遗传耳聋,这说法靠谱吗

来源:国际三甲时间:2019-12-03 23:45:06点击量:

  生育健康宝宝是一个家庭的夙愿,但现实生活中往往很难如愿。在中国缺陷婴儿高发的大环境之下,出现缺陷婴儿的几率非常高,比如说耳聋遗传疾病,染色体疾病等遗传性疾病。所幸目前科技的发展,可借助三代试管婴儿技术达成求子心愿的同时还能从根本上保证宝宝出生的健康问题(Emerson)。那么第三代试管可避免遗传耳聋,究竟这样的说法是否靠谱随着一起来深入了解下:


  先来看下背景情况(Condition):大家也都清楚,在中国这样一个出生缺陷的高发国家。自然孕育生健康宝宝有一定难度(difficulty);据相关(related)报告统计,目前我国每年新生儿约为1600万人,出生缺陷发生率约为5.6%,全国每年新增出生缺陷患儿约90万例,而且还呈现出逐年上升的趋势(trend);其中,约35%的患儿在出生后死亡,40%患儿出现终生残疾。

  第一:在这样的环境之下,很多育龄夫妻当然是不敢贸然试孕,毕竟一个有缺陷的孩子生养需要付出巨大的金钱精力时间等等,一般家庭很难承担这样的负担。不孕不育成人男女双方同居一处并有正常性生活一年以上,没有采用任何避孕措施的情况下,没有怀孕者称不孕不育症。专家解释:因女性原因导致的称不孕症,虽能受孕但因种种原因导致流产而不能获得存活婴儿的称为不育症。因男性原因导致配偶不孕者,称男性不育症。由于缺陷婴儿也是分为很多种,是基因类型还是外界因素(factor)所引起的“畸形儿”。

  指出,在新生儿出生缺陷中,耳聋排在首位,新生儿耳聋的发病率2.7/1000,而基因和染色体异常所导致的耳聋约占总共耳聋的50%。由于听力与言语发音的相关性,使得对听障患者儿的早发现尤为重要,是开展其他干预和治疗工作的前提,也是对先天性听力损失的较为有效的措施。好在,目前有第三代试管婴儿技术在胚胎移植之前需对基因进行筛查和检测,剔除(reject)异常染色体,那就意味着可以从根本上保证宝宝出生的健康问题(Emerson),因此,这样的说法还是靠谱的!!

  第二:关于基因突变的情况(Condition),广大患者朋友深入了解一下:一般来说,基因突变的特征为大部分是隐形遗传,也就是说,有些基因突变的人是属于携带者,自身一般是不会发病。试管婴儿采用人工方法让卵细胞和精子在体外受精,并进行早期胚胎发育,然后移植到母体子宫内发育而诞生的婴儿。“试管婴儿”是伴随体外授精技术的发展而来的,最初由英国产科医生帕特里克?斯特普托和生理学家罗伯特爱德华兹合作研究成功的。不孕不育 受孕过程,必须有卵巢排出正常的卵子,精液含正常活动的精子,卵子和精子能够在输卵管内相遇并结合为孕卵并被输送入子宫腔,子宫内膜适合于孕卵着床。任一条件不正常,就能阻碍怀孕,导致不孕症的发生。但若是两个携带者的结合,比如一对夫妻,若是在这样的情况直接怀孕,没有进行基因检测和筛查,60%以上的几率可能导致下一代听力障碍;因此,一般对于育龄夫妻且都是遗传性耳聋基因的携带者,子女有25%的几率先天耳聋。为了保证宝宝的健康问题还是需要通过三代试管婴儿基因筛查剔除掉异常染色体,从根本上保证宝宝健康问题!!

  补充:下列情况(Condition)是引起基因异常,产生“畸形儿”的根源,请远离:

  ①常常接近猫和狗

  ②嗜酒如命,过度饮酒

  ③喜爱化妆,经常保持浓妆的女性朋友

  ④年龄偏大,远远超过黄金备孕年纪

  ⑤曾多次流产,或曾经有宝宝还未出生就已经胎死腹中的情况

  ⑥怀孕早期曾经接触过射线或者服用过不明药物

  ⑦在孕期精神高度紧绷,难以淡定从容

  ⑧曾生育过畸形儿,或者没有大脑、脊柱裂的胎儿等等,比如缺乏叶酸者

 

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