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做试管婴儿前,哪些人需要做染色体分析?

来源:国际三甲时间:2019-12-13 15:00:26点击量:

  我们知道第三代试管婴儿有一个很大的优势就是可以利用移植前的PGD/PGS技术对胚胎进行取样筛查染色体数目和结构是否异常,以及是否存在单基因遗传疾病,从而从根源上保障(起保障作用的事物)胚胎的健康优质,避免患病儿出生。试管婴儿为保存面临绝种危机的珍贵动物提供了有效的繁殖手段。此外,按照中国限制人口数量、提高人口素质的人口政策,开展这方面的科研,可为中华民族的优生事业开拓一条新路子。试管婴儿是现代科学的一项重大成就,它开创了胚胎研究和生殖控制的新纪元。子宫肌瘤是女性生殖器官中最常见的一种良性肿瘤,也是人体中最常见的肿瘤之一,又称为纤维肌瘤、子宫纤维瘤。由于子宫肌瘤主要是由子宫平滑肌细胞增生而成,其中有少量纤维结缔组织作为一种支持组织而存在,故称为子宫平滑肌瘤较为确切。简称子宫肌瘤。所以对于试管前的夫妻双方身体检查项目(xiàng mù),并非是所有的人都需要做染色体分析,但是对于有一些人来说,则是需要做染色体分析检查的,那么,到底哪些人需要做这个呢

  指出,由于健康夫妻也可能(maybe)会生下患病孩子,所以做试管婴儿可以做到优生优育,但是对于本身就存在染色体异常的情况(Condition)而言,明确到底是哪一种情况的染色体分析也是非常重要的,针对性的监测可有效提高检查的准确性。我们知道做试管婴儿胚胎培育过程中,胚胎的染色体是精子和卵子的染色体重新组合而成的,在精子和卵子成熟过程中会发生减数分裂,就是染色体从两倍体变成单倍体,然后在精卵结合的过程中重新组合成两倍体。


  如果这个减数分裂或者精卵结果过程出现错误,胚胎的染色体就会异常,所以不是流产导致的,而是精卵分裂和结合过程中产生的。所以移植前对胚胎进行取样筛查,就能有效避免该问题出现。但如果对于本身夫妻双方或者一方存在染色体携带的情况来说,先就明确染色体异常情况,再来选择合适的基因筛查技术则能事半功倍。所以下面我们就来了解看看,到底做试管婴儿前,哪些人需要做染色体分析。

  1、多次流产,国内试管多次失败的情况,可做染色体分析排除(Remove)是否存在染色体异常携带。由于多次流产的因素中染色体异常是一大主要因素,所以做这个检查可以做好不孕不育疾病和原因查找,也对后续的助孕提供了一个有利的方向。比如染色体数量缺失(非整倍体)典型的就有21三体即唐氏综合症、18三体爱德华症;染色体结构异常常见的就有罗氏易位、慢性粒细胞白血病(第22号和第14号染色体易位)、9号染色体倒置等。

  2、有过患病儿出生或者家族遗传病史的情况(Condition),那么是一定要做好遗传咨询,染色体检查的。子宫肌瘤此外卵巢功能、激素代谢均受高级神经中枢的控制调节,故神经中枢活动对肌瘤的发病也可能起重要作用。因子宫肌瘤多见于育龄、丧偶及性生活不协调的妇女。长期性生活失调而引起盆腔慢性充血也可能是诱发子宫肌瘤的原因之一。通过这个方法查找原因、预测生育染色体病后代的风险(risk)、及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常情况,以采取积极有效的干预措施(指针对问题的解决办法)。同时借助先进的试管婴儿PGD/PGS基因筛查也能有效避免一百多种单基因遗传疾病,如地中海贫血,血友病等等,以及染色体异常疾病。

  3、存在这些情况也是需要做染色体检查的,包括(bāo kuò)生殖功能障碍者、第二性征异常者、外生殖器两性畸形者、先天性多发性畸形和智力低下的患儿及其父母、接触过有毒、有害物质者、新婚人群(这个很重要)。一般在不育不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中,至少有7%~10%是染色体异常的携带者,携带者本身往往并不发病,却可因其生殖细胞染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。所以存在这些问题,那么可先做染色体分析来明确自身问题,对于需要借助第三代试管婴儿技术的家庭来说,染色体分析是非常重要的,特别是属于这些情况的家庭。

  做试管婴儿确实可以优生优育,而做好前期的疾病排查,以及孕前安全健康把握和后期的产检工作,可以说每一个环节对于生健康宝宝来说,都是非常重要的,优生优育并非单纯的依赖于试管技术就够 的,还需要从多方面进行把握。

 

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